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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제43권 제2호
발행연도
2020.1
수록면
176 - 181 (6page)

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The RUNX transcription factors serve as master regulators of development and are frequently dysregulated in human cancers. Among the three family members, RUNX3 is the least studied, and has long been considered to be a tumor-suppressor gene in human cancers. This idea is mainly based on the observation that RUNX3 is inactivated by genetic/epigenetic alterations or protein mislocalization during the initiation of tumorigenesis. Recently, this paradigm has been challenged, as several lines of evidence have shown that RUNX3 is upregulated over the course of tumor development. Resolving this paradox and understanding how a single gene can exhibit both oncogenic and tumor-suppressive properties is essential for successful drug targeting of RUNX. We propose a simple explanation for the duality of RUNX3: p53 status. In this model, p53 deficiency causes RUNX3 to become an oncogene, resulting in aberrant upregulation of MYC.

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