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저자정보
저널정보
대한병리학회 Journal of Pathology and Translational Medicine Journal of Pathology and Translational Medicine 제36권 제5호
발행연도
2002.1
수록면
338 - 340 (3page)

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Trisomy 13 (Patau syndrome) is rare and usually fatal if contracted within the first six months of life. We report a case of a male fetus with the typical features of Patau syndrome. He was terminated in a 27-year-old mother at the gestational age of 32+4 weeks. In chromsomal analysis by GTG banding technique, the karyotype of the fetus was 46,XY,rec(13) dup(13q)inv(13)(p13q21.3)(=partial trisomy 13q); and his mother’s karyotype was 46,XX, inv(13)(p13q21.3)(=pericentric inversion). His father had normal karyotype, 46,XY. Ultrasonography showed fluid-nature content, which was occupying the entire intracranium, but preserving the brain stem and cerebellum. Postmortem examination disclosed holoprosencephaly, hydrocephalus, a single nostril, bilateral anophthalmia, ventricular septal defect, and a single umbilical artery.
#Autopsy-Trisomy-Holoprosencephaly -Karyotyping

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