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저자정보
Gen Li (Tongji University School of Medicine) Li Li (The Second Military Medical University) Qi Sun (Tongji University School of Medicine) Jiezhou Wu (Tongji University School of Medicine) Wei Ge (Tongji University School of Medicine) Guanghua Lu (Tongji University School of Medicine) Ming Cai (Tongji University School of Medicine)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제41권 제6호
발행연도
2018.6
수록면
523 - 531 (9page)

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Tumour metastasis is one of the most serious challenges of cancer as it is the major cause of mortality in patients with solid tumours, including osteosarcoma (OS). In this regard, anti-metastatic genes have potential for metastasis inhibition strategies. Recent evidence showed the importance of breast cancer metastasis suppressor 1 (BRMS1) in control of OS invasiveness, but the regulation of BRMS1 in OS remains largely unknown. Here, we used bioinformatics analyses to predict BRMS1-targeting microRNAs (miRNAs), and the functional binding of miRNAs to BRMS1 mRNA was evaluated using a dual luciferase reporter assay. Among all BRMS1- targeting miRNAs, only miR-151b, miR-7-5p and miR-3200- 5p showed significant expression in OS specimens. Specifically, we found that only miR-3200-5p significantly inhibited protein translation of BRMS1 via pairing to the 3’-UTR of the BRMS1 mRNA. Moreover, we detected significantly lower BRMS1 and significantly higher miR-3200-5p in the OS specimens compared to the paired adjacent non-tumour bone tissues. Furthermore, BRMS1 and miR-3200-5p levels were inversely correlated to each other. Low BRMS1 was correlated with metastasis and poor patient survival. In vitro, overexpression of miR-3200-5p significantly decreased BRMS1 levels and promoted OS cell invasion and migration, while depletion of miR-3200-5p significantly increased BRMS1 levels and inhibited OS cell invasion and migration. Thus, our study revealed that miR-3200-5p may be a critical regulator of OS cell invasiveness.
#breast cancer metastasis suppressor 1 (BRMS1) #miR-3200-5p #osteosarcoma (OS)

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참고문헌 (21)

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Al-Khanbashi, M. / 2016 / Tissue and serum miRNA profile in locally advanced breast cancer (LABC). in response to neo-adjuvant chemotherapy (NAC). Treatment / PLoS One 11:e0152032 Crossref Catalano, V. / 2013 / Tumor and its microenvironment: a synergistic interplay / Semi. Cancer Biol. 23:522~532 Crossref Coronnello, C. / 2013 / ComiR: Combinatorial microRNA target prediction tool / Nucleic Acids Res. 41:W159~W164 Crossref Ding, L. / 2016 / mTOR: An attractive therapeutic target for osteosarcoma? / Oncotarget 7:50805~50813 google schola Fogh, J. / 1977 / Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors / J. Natl. Cancer Inst. 58:209~214 Crossref

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