Biological Synthesis of 7-O-Methyl Apigenin from Naringenin Using  Escherichia coli Expressing Two Genes

전영민; 김봉규; 안중훈

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자료유형: 학술저널

저자정보: 전영민 김봉규 안중훈

저널정보: 한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제19권 제5호

발행연도: 2009.1

수록면: 491 - 494 (4page)

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Within the secondary metabolite class of flavonoids, which consist of more than 10,000 known structures, flavones define one of the largest subgroups. The diverse function of flavones in plants as well as their various roles in the interaction with other organisms offers many potential applications including in human nutrition and pharmacology. We used two genes, flavone synthase (PFNS-1) that converts naringenin into apigenin and flavone 7-O-methyltransferase POMT-7) that converts apigenin into 7-O-methyl apigenin, to synthesize 7-O-methyl apigenenin from naringenin. The PFNS-1 gene was subcloned into the E. coli expression vector pGEX and POMT-7 was subcloned into the pRSF vector. Since both constructs contain different replication origins and selection markers, they were cotransformed into E. coli. Using E. coli transformants harboring both PFNS-1 and POMT-7, naringenin could be converted into 7-O-methyl apigenin, genkwanin.

#Flavone synthase #genkwanin #O-methyltransferase

참고문헌 (18)

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Balunas, M. J. / 2005 / Drug discovery from medicinal plants / Life Sci 78 : 431 ~ 441

Bong Gyu Kim / 2008 / Accumulation of Flavonols in Response to Ultraviolet-B Irradiation in Soybean Is Related to Induction of Flavanone 3-beta-Hydroxylase and Flavonol Synth

Croteau, R. / 2000 / Natural products (secondary metabolites). in: Biochemistry and Molecular Biology of Plant / American Society of Plant Physiologists : 1250 ~ 1318

Harborne, J. B. / 2000 / Advances in flavonoid research since 1992 / Phytochemistry 55 : 481 ~ 504

Julsing, M. K. / 2006 / Combinatorial biosynthesis of medicinal plant secondary metabolites / Biomolec. Eng 23 : 265 ~ 279

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