Ginsenoside Rg1 Induces Autophagy in Colorectal Cancer through Inhibition of the Akt/mTOR/p70S6K Pathway

Liu Ruiqi; Zhang Bin; Zou Shuting; Cui Li; Lin Lin; Li Lingchang

doi:10.4014/jmb.2310.10043

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자료유형: 학술저널

저자정보: Liu Ruiqi (Jiangsu Province Academy of Traditional Chinese Medicine, 210028 Nanjing, Jiangsu Province, P.R. China) Zhang Bin (Nanjing Lishui District Hospital of Traditional Chinese Medicine, 211200 Nanjing, Jiangsu Province, P.R. China) Zou Shuting (Jiangsu Province Academy of Traditional Chinese Medicine, 210028 Nanjing, Jiangsu Province, P.R. China) Cui Li (Jiangsu Province Academy of Traditional Chinese Medicine, 210028 Nanjing, Jiangsu Province, P.R. China) Lin Lin (Gastroenterology, Shenzhen Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, 518000 Shenzhen, Guangdong Province, P.R. China) Li Lingchang (Jiangsu Province Academy of Traditional Chinese Medicine, 210028 Nanjing, Jiangsu Province, P.R. China)

저널정보: 한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology Vol.34 No.4

발행연도: 2024.4

수록면: 774 - 782 (9page)

DOI: 10.4014/jmb.2310.10043

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This study aimed to elucidate the anti-colon cancer mechanism of ginsenoside Rg1 in vitro and in vivo. Cell viability rate was detected using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) tetrazolium assay. The inhibitory effect of ginsenoside Rg1 against CT26 cell proliferation gradually increased with increasing concentration. The in vivo experiments also demonstrated an antitumor effect. The monodansylcadaverine (MDC), transmission electron microscopy (TEM), and expression of autophagy marker proteins confirmed that ginsenoside Rg1 induced autophagy in vitro. Ginsenoside Rg1 induced autophagy death of CT26 cells, but this effect could be diminished by autophagy inhibitor (3-methyladenine, 3-MA). Additionally, in a xenograft model, immunohistochemical analysis of tumor tissues showed that the LC3 and Beclin-1 proteins were highly expressed in the tumors from the ginsenoside Rg1-treated nude mice, confirming that ginsenoside Rg1 also induced autophagy in vivo. Furthermoer, both in vivo and in vitro, the protein expressions of p-Akt, p-mTOR, and p-p70S6K were inhibited by ginsenoside Rg1, which was verified by Akt inhibitors. These results indicated that the mechanism of ginsenoside Rg1 against colon cancer was associated with autophagy through inhibition of the Akt/mTOR/p70S6K signaling pathway.

#Ginsenoside Rg1 #autophagy #colon cancer #Akt/mTOR/p70S6K pathway

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