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Hyeran Shim (Yonsei University) Kiwon Jang (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Yeong Hak Bang (Sungkyunkwan University) Hoang Bao Khanh Chu (Yonsei University) Jisun Kang (Yonsei University) Jin-Young Lee (Yonsei University) Sheehyun Cho (Yonsei University) Hong Seok Lee (Yonsei University) Jongbum Jeon (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Taeyeon Hwang (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Soobok Joe (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Jinyeong Lim (Sungkyunkwan University) Ji-Hye Choi (Sungkyunkwan University) Eun Hye Joo (Sungkyunkwan University) Kyunghee Park (Sungkyunkwan University School of Medicine) Ji Hwan Moon (Sungkyunkwan University School of Medicine) Kyung Yeon Han (Sungkyunkwan University School of Medicine) Yourae Hong (Katholieke Universiteit Leuven) Woo Yong Lee (Sungkyunkwan University School of Medicine) Hee Cheol Kim (Sungkyunkwan University School of Medicine) Seong Hyeon Yun (Sungkyunkwan University School of Medicine) Yong Beom Cho (Sungkyunkwan University School of Medicine) Yoon Ah Park (Sungkyunkwan University School of Medicine) Jung Wook Huh (Sungkyunkwan University School of Medicine) Jung Kyong Shin (Sungkyunkwan University School of Medicine) Dae Hee Pyo (Sungkyunkwan University School of Medicine) Hyekyung Hong (Sungkyunkwan University School of Medicine) Hae-Ock Lee (The Catholic University of Korea) Woong-Yang Park (Sungkyunkwan University) Jin Ok Yang (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Young-Joon Kim (Yonsei University)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports Vol.57 No.2
발행연도
2024.2
수록면
110 - 115 (6page)
DOI
https://doi.org/10.5483/BMBRep.2023-0093

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Alterations in DNA methylation play an important pathophy siological role in the development and progression of colorec tal cancer. We comprehensively profiled DNA methylation al terations in 165 Korean patients with colorectal cancer (CRC),and conducted an in-depth investigation of cancer-specific me thylation patterns. Our analysis of the tumor samples revealeda significant presence of hypomethylated probes, primarilywithin the gene body regions; few hypermethylated sites wereobserved, which were mostly enriched in promoter-like andCpG island regions. The CpG Island Methylator Phenotype High (CIMP-H) exhibited notable enrichment of microsatelliteinstability-high (MSI-H). Additionally, our findings indicated asignificant correlation between methylation of the MLH1 geneand MSI-H status. Furthermore, we found that the CIMP-H hada higher tendency to affect the right-side of the colon tissuesand was slightly more prevalent among older patients. Throughour methylome profile analysis, we successfully verified themethylation patterns and clinical characteristics of Korean pa tients with CRC. This valuable dataset lays a strong foundationfor exploring novel molecular insights and potential therapeu tic targets for the treatment of CRC.
#Colorectal cancer #CpG island methylator phenotype (CIMP) #DNA methylation #MutL homolog 1 (MLH1)

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