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자료유형
학술저널
저자정보
박수진 (대구한의대학교) 곽민아 (대구한의대학교) 박성환 (대구가톨릭대학교) 이영준 (대구한의대학교 한의과대학 예방의학교실) 구세광 (대구한의대학교)
저널정보
대한예방한의학회 대한예방한의학회지 대한예방한의학회지 제20권 제2호
발행연도
2016.8
수록면
97 - 109 (13page)

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Objectives: The effects of Jaeumkanghwatang (JEKHT) co-administration on the pharmacokinetics of tamoxifen were observed after oral combination treatment of tamoxifen 50 mg/kg with JEKHT 100 mg/kg on JEKHT 6-day repeated oral pretreated rats with 8-day repeated co-administration to confirm the effects of JEKHT co-administration on the pharmacokinetics of tamoxifen. Methods: Six days after pretreatment of JEKHT 100 mg/kg, tamoxifen 50 mg/kg was co-administered with JEKHT 100 mg/kg, once a day for 8 days within 5 min. The blood were collected at 30 min before administration, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 and 24 hrs after end of first and last 8th tamoxifen treatment, and plasma concentrations of tamoxifen were analyzed using LC-MS/MS methods. PK parameters of tamoxifen (Tmax, Cmax, AUC, t1/2 and MRTinf) were analysis as compared with tamoxifen single administered. Results: Six-day repeated oral pretreatment of JEKHT and 8-day repeated oral co-administration of tamoxifen within 5 min did not influenced on the plasma concentrations and pharmacokinetic parameters of tamoxifen, oral bioavailability, as compared with tamoxifen single treated rats, except for some negligible effects. Conclusions: It is concluded that JEKHT did not influenced on the plasma concentrations and pharmacokinetic parameters, the oral bioavailability of tamoxifen. Therefore, it is considered that co-administration of JEKHT and tamoxifen will be provide an effective novel treatment regimen on the comprehensive and integrative medicine for breast cancer patients, if they showed favorable synergic effects on the pharmacodynamics or reduce the tamoxifen treatment related toxicity and side effects in future studies.
#Jaeumkanghwatang #Pharmacokinetics #Drug-drug interactions #Tamoxifen #Repeat oral dose #Repeated JEKHT pretreatment

목차

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참고문헌 (45)

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Kim SY / 2003 / a-hydroxylation of tamoxifen and toremifene by human and rat cytochrome P450 3A subfamily enzymes / Chem Res Toxicol 16(9):1138~1144 google schola Notley LM / 2005 / Characterization of the human cytochrome P450 forms involved in metabolism of tamoxifen to its a-hydroxy and a, 4-dihydroxy derivatives / Chem Res Toxicol 18(10):1611~1618 google schola Lien EA / 1990 / Decreased serum concentrations of tamoxifen and its metabolites induced by aminoglutethimide / Cancer Res 50(18):5851~5857 google schola Ritchie LD / 1989 / Tamoxifen-warfarin interaction : the Aberdeen hospitals drug file / BMJ 298(6682):1253 google schola Tenni P / 1989 / Life threatening interaction between tamoxifen and warfarin / BMJ 298(6666):93 google schola

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