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Shin Saeam (Department of Laboratory Medicine Yonsei University College of Medicine Seoul Korea) Woo Hye In (Department of Laboratory Medicine and Genetics Samsung Medical Center Sungkyunkwan University Schoo) Kim Jong-Won (Department of Laboratory Medicine and Genetics Samsung Medical Center Sungkyunkwan University Schoo) M.D. Yoonjung Kim (Department of Laboratory Medicine Yonsei University College of Medicine Seoul Korea) Lee Kyung-A (Department of Laboratory Medicine Yonsei University College of Medicine Seoul Korea)
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제42권 제2호
발행연도
2022.3
수록면
141 - 149 (9page)
DOI
10.3343/alm.2022.42.2.141

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Standardization of cell-free DNA (cfDNA) testing processes is necessary to obtain clinically reliable results. The pre-analytical phase of cfDNA testing greatly influences the results because of the low proportion and stability of circulating tumor DNA (ctDNA). In this review, we provide evidence-based clinical practice guidelines for pre-analytical phase procedures of plasma epidermal growth factor receptor gene (EGFR) variant testing. Specific recommendations for pre-analytical procedures were proposed based on evidence from the literature and our experimental data. Standardization of pre-analytical procedures can improve the analytical performance of cfDNA testing.

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