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저자정보
Young-Eun C Lee (The University of Melbourne) David R Williams (The Alfred Hospital) Jacqueline F I Anderson (The University of Melbourne)
저널정보
대한파킨슨병및이상운동질환학회 Journal Of Movement Disorders Journal Of Movement Disorders Vol.11 No.2
발행연도
2018.1
수록면
72 - 77 (6page)

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Introduction: Clinicopathological studies over the last decade have broadened the clinical spectrum of progressive supranclear palsy (PSP) to include several distinct clinical syndromes. We examined the cognitive profiles of patients with PSP-Richardson’s syndrome (PSP-RS) and two atypical ‘brainstem predominant’ PSP phenotypes (PSP-Parkinsonism; PSP-P and PSP- Pure Akinesia with Gait Freezing; PSP-PAGF) using a comprehensive neuropsychological battery. Methods: Fourteen patients diagnosed as PSP-RS, three patients with PSP-P and four patients with PSP-PAGF were assessed using a comprehensive battery of neuropsychological tests. Results: The classic PSP-RS subgroup demonstrated greater impairments in processing speed, t (19) = -4.10, p = 0.001 (d = 1.66), and executive function, t (19) = -2.63, p = 0.02 (d = 1.20) compared to the ‘brainstem predominant’ PSP phenotypes. Conclusion: This is the first prospective study to demonstrate that PSP-RS and ‘brainstem predominant’ PSP phenotypes can be differentiated on cognitive grounds. These differences correspond with variations in pathological profile reported in the literature.

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