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저자정보
저널정보
대한신경과학회 Journal of Clinical Neurology Journal of Clinical Neurology 제16권 제1호
발행연도
2020.1
수록면
37 - 45 (9page)

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Background and Purpose Square-wave jerks (SWJs) are the most common saccadic intrusion in progressive supranuclear palsy (PSP), but their genesis is uncertain. We aimed to determine the characteristics of SWJs in PSP (the Richardson subtype) and Parkinson’s disease (PD) and to map the brain structures responsible for abnormal SWJ parameters in PSP. Methods Eye movements in 12 patients with PSP, 12 patients with PD, and 12 age-matched healthy controls were recorded using an infrared corneal reflection device. The rate, mean amplitude, and velocity of SWJs were analyzed offline. Voxel-based morphometry using a 3-Tesla MRI scanner was performed to relate changes in brain volume to SWJ parameters. Results The SWJ rate was more than threefold higher in PSP patients than in both PD patients and controls (mean rates: 33.5, 10.3, and 4.3 SWJs per minute, respectively). The volumes of neither the midbrain nor other infratentorial brain regions were correlated with the SWJ rate. Instead, highly significant associations were found for atrophy in the superior, middle, and inferior temporal gyri in the PSP group. Conclusions SWJs in PSP are not mediated by midbrain atrophy. Instead, supratentorial cortical structures located mainly in the temporal lobe appear to be deeply involved in the generation of abnormally high SWJ rates in these patients. Known anatomical connections of the temporal lobe to the superior colliculus and the cerebellum might play a role in SWJ genesis.

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Troost BT / 1977 / The ocular motor defects in progressive supranuclear palsy / Ann Neurol 2:397~403 google schola Spieker S / 1995 / Fixation instability and oculomotor abnormalities in Friedreich’s ataxia / J Neurol 242:517~521 google schola Ribaï P / 2007 / Neurological, cardiological, and oculomotor progression in 104 patients with Friedreich ataxia during long-term follow-up / Arch Neurol 64:558~564 google schola Fahey MC / 2008 / Vestibular, saccadic and fixation abnormalities in genetically confirmed Friedreich ataxia / Brain 131:1035~1045 google schola Verhagen WI / 1996 / Multi-system signs and symptoms in X-linked ataxia carriers / J Neurol Sci 140:85~90 google schola

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