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Background and Objectives:C chemokine receptor (CCR5) is characteristic of the Th 1 phenotype, the receptor of RANTES, MIP-1αand MIP-1β. The receptor of CCR5 32 (a 32 bp deletion in the CCR5 gene, mutant type) results in the production of a non-functional receptor. Given the potential importance of CCR5 in allergic inflammation, we hypothesized that individuals carying the CCR5 32 allele would show a reduced prevalence of allergic rhinitis. :Blood samples for genetic analysis were obtained from 187 individuals with allergic rhinitis and from 278 healthy subjects without atopic diseases. Polymerase chain reaction-based assay for the CCR5 gene polymorphism was used for genotyping. Results:We could not find the CCR5 32 homozygotes and heterozygotes at al in neither of the controls nor allergic rhinitis Korean patients. Conclusion:Since the CCR5 32 allele frequency did not deviate from that in the healthy control population, it is unlikely that this allele

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