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목적: 본 연구의 목적은 약물 전달계로 작용할 수 있는 layered Double Hydroxide (LDH)를 이용하여 대표적인 항암제인 메토트렉세이트(MTX)의 단독 투여와 MTX-LDH 혼성체를 투여함으로써 시험관 내에서 정상 세포주와 골육종 세포주를 대상으로 약제 효과의 차이를 알아보고자 하는 것이다.
대상 및 방법: LDH의 세포 내 진입을 확인하기 위하여 FTTC (Fluorescein Isothiocyanate)-LDH hybrid를 제작하여 형광 현미경으로 관찰하였다. 골종양 세포주 SaOS-2와 MG-63 및 정상 섬유모세포 세포주(Detroit 551)를 사용하여 MTX와MTX-LDH hybrid를 500 ㎍/mL 농도로 24시간, 48시간, 72시간, 96시간 처리하여 배양한 후 MTT 기기로 두 약제의 항암 효과 차이를 알아보았고, DNA fragmentation 분석을 통하여 두 약제 사이의 apoptosis 정도 차이를 관찰하였다.
결과: LDH는 시간과 용량에 비례하여 세포 내로 진입되었으며, 골종양 세포주에 500 ㎍/mL 농도로 처리한 후 세포 증식 억제 효과 측정에서 24시간 배양시 MTX-LDH hybrid가 MTX 단독투여 보다 SaOS-2에서는 37%, MG-63에서는 20% 더 높은 억제 효과를 보였다. 그러나 72시간, 96시간 등 시간이 지남에 따라 MTX-LDH hybrid와 MTX 단독투여군 간의 성장 억제 정도의 차이는 줄어드는 경향을 보였다. 정상 섬유모세포에서는 두 약제간의 유의한 차이가 없었다. 성장억제 기전을 알아보기 위해 시행한 세포 고사(apoptosis) 검사에서 500 ㎍/mL로 24시간 배양하여 apoptosis를 측정한 결과 MTX와 LDH 군에서는 apoptosis를 관찰할 수 없었으나, MTX-LDH hybrid 군에서는 DNA ladder 형성이 관찰되어 apoptosis를 통한 성장억제 효과를 관찰할 수 있었다.
결론: MTX-LDH hybrid는 MTX의 세포 내 유입을 증가시켜 MTX의 항암 효과를 일으키는데 효과적임을 알 수 있었다.
대상 및 방법: LDH의 세포 내 진입을 확인하기 위하여 FTTC (Fluorescein Isothiocyanate)-LDH hybrid를 제작하여 형광 현미경으로 관찰하였다. 골종양 세포주 SaOS-2와 MG-63 및 정상 섬유모세포 세포주(Detroit 551)를 사용하여 MTX와MTX-LDH hybrid를 500 ㎍/mL 농도로 24시간, 48시간, 72시간, 96시간 처리하여 배양한 후 MTT 기기로 두 약제의 항암 효과 차이를 알아보았고, DNA fragmentation 분석을 통하여 두 약제 사이의 apoptosis 정도 차이를 관찰하였다.
결과: LDH는 시간과 용량에 비례하여 세포 내로 진입되었으며, 골종양 세포주에 500 ㎍/mL 농도로 처리한 후 세포 증식 억제 효과 측정에서 24시간 배양시 MTX-LDH hybrid가 MTX 단독투여 보다 SaOS-2에서는 37%, MG-63에서는 20% 더 높은 억제 효과를 보였다. 그러나 72시간, 96시간 등 시간이 지남에 따라 MTX-LDH hybrid와 MTX 단독투여군 간의 성장 억제 정도의 차이는 줄어드는 경향을 보였다. 정상 섬유모세포에서는 두 약제간의 유의한 차이가 없었다. 성장억제 기전을 알아보기 위해 시행한 세포 고사(apoptosis) 검사에서 500 ㎍/mL로 24시간 배양하여 apoptosis를 측정한 결과 MTX와 LDH 군에서는 apoptosis를 관찰할 수 없었으나, MTX-LDH hybrid 군에서는 DNA ladder 형성이 관찰되어 apoptosis를 통한 성장억제 효과를 관찰할 수 있었다.
결론: MTX-LDH hybrid는 MTX의 세포 내 유입을 증가시켜 MTX의 항암 효과를 일으키는데 효과적임을 알 수 있었다.
목차
대상 및 방법
결과
고찰
결론
참고문헌
참고문헌 (17)
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[학술지(정기간행물)] - / 2001 / Preclinical evaluation of a methotrexate-albumin conjugate (MTXHAS)in human tumor xenografts in vivo 92 : 718 ~ 724
[학술지(정기간행물)] - / 1980 / Multipledrugchemotherapy for the primary treatment of osteosarcoma ofthe extremities 62-B : 93 ~ 101
[학술지(정기간행물)] - / 1993 / Anticancer drugs. In: de Vita VT, Hellman S, andRosengerg SA: Principles and practice of oncology : 325 ~ 417
[학술지(정기간행물)] - / 2000 / Inorganic layereddouble hybroxides as nonviral vectors 39 : 4042 ~ 4045
[학술지(정기간행물)] - / 1997 / Biomedical applications of nanotechnology 15 : 217 ~ 224
[학술지(정기간행물)] - / 1980 / Multipledrugchemotherapy for the primary treatment of osteosarcoma ofthe extremities 62-B : 93 ~ 101
[학술지(정기간행물)] - / 1993 / Anticancer drugs. In: de Vita VT, Hellman S, andRosengerg SA: Principles and practice of oncology : 325 ~ 417
[학술지(정기간행물)] - / 2000 / Inorganic layereddouble hybroxides as nonviral vectors 39 : 4042 ~ 4045
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