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조하늘 (숙명여자대학교) 강혜수 (숙명여자대학교) 이아람 (숙명여자대학교) 최지혜 (숙명여자대학교) 장우철 (부산대학교) 이명석 (숙명여자대학교) 김종민 (숙명여자대학교)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제50권 제7호
발행연도
2017.7
수록면
384 - 389 (6page)

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The Nogo-B receptor (NgBR) is necessary for not only Nogo-B-mediated angiogenesis but also vascular endothelial growth factor (VEGF) -induced angiogenesis. However, the molecular mechanisms underlying the regulatory role of the VEGF-NgBR axis in angiogenesis are not fully understood. Here, we report that miR-26a serves as a critical regulator of VEGF-mediated angiogenesis through directly targeting NgBR in endothelial cells (ECs). Stimulation of ECs by VEGF increased the expression of NgBR and decreased the expression of miR-26a. In addition, miR-26a decreased the VEGF-induced migration and proliferation of ECs. Moreover, miR-26a overexpression in ECs decreased the VEGF-induced phosphorylation of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and the production of nitric oxide, which is important for angiogenesis. Overall, these data suggest that miR-26a plays a key role in VEGF-mediated angiogenesis through the modulation of eNOS activity, which is mediated by its ability to regulate NgBR expression by directly targeting the NgBR 3’-UTR.

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