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Jae-Ho Lee (Keimyung University School of Medicine) 고영훈 (Kyungpook National University) Do-Young Kim (Keimyung University) Sun Hee Lee (Keimyung University) 김옥희 (가천대학교) Yong Hyun Jeon (Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation) 권택규 (계명대학교) Jae-Hoon Bae (Keimyung University) Dae Kyu Song (Keimyung University) Im Joo Rhyu (Korea University) In-Kyu Lee (Kyungpook National University) 송민호 (충남대학교) 오병철 (가천대학교) Christopher Petucci (Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute) Jeen-Woo Park (경북대학교) Timothy F. Osborne (Johns Hopkins University School of Medicine) 임승순 (계명대학교)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제52권
발행연도
2020.2
수록면
1 - 15 (15page)
DOI
10.1038/s12276-020-0379-z

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Isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) is an NADP+-dependent enzyme that catalyzes the oxidative decarboxylation of isocitrate to α-ketoglutarate in the mitochondrial matrix, and is critical for the production of NADPH to limit the accumulation of mitochondrial reactive oxygen species (ROS). Here, we showed that high-fat diet (HFD) feeding resulted in accelerated weight gain in the IDH2KO mice due to a reduction in whole-body energy expenditure. Moreover, the levels of NADP+, NADPH, NAD+, and NADH were significantly decreased in the brown adipose tissue (BAT) of the HFD-fed IDH2KO animals, accompanied by decreased mitochondrial function and reduced expression of key genes involved in mitochondrial biogenesis, energy expenditure, and ROS resolution. Interestingly, these changes were partially reversed when the antioxidant butylated hydroxyanisole was added to the HFD. These observations reveal a crucial role for IDH2 in limiting ROS-dependent mitochondrial damage when BAT metabolism is normally enhanced to limit weight gain in response to dietary caloric overload.

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