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오수은 (가톨릭대학교) 서민구 (가톨릭대학교) 최준섭 (가톨릭대학교) 주천기 (가톨릭대학교) 이숙경 (가톨릭대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제41권 제2호
발행연도
2018.2
수록면
93 - 102 (10page)
DOI
10.14348/molcells.2018.2163

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Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is involved in tumor-igenesis and angiogenesis. However, its role in lymphangiogenesis has been unknown. Here, we tested whether downregulation of DDR1 expression by miR-199a/b can suppress lymphangiogenesis. We also aimed to identify miRNA target site(s) in the 3? untranslated region (UTR) of DDR1. Transfection with miR-199a/b-5p mimics reduced expression of DDR1 and tube formation in primary human dermal lymphatic endothelial cells, whereas miR-199a/b-5p inhibitors showed the opposite effects. Critically, injection of miR-199a/b-5p mimics suppressed DDR1 expression and lymphangiogenesis in a corneal alkali-burn rat model. The three well-conserved seed matched sites for miR-199a/b-5p in the DDR1 3?-UTR were targeted, and miRNA binding to at least two sites was required for DDR1 inhibition. Our data suggest that DDR1 promotes enhanced lymphangiogenesis during eye injury, and miR-199a/b-5p suppresses this activity by inhibiting DDR1 expression. Thus, this miRNA may be useful for the treatment of lymphangiogenesis-related eye diseases.

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