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저자정보
Fatemeh Taheri (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) Maryam Taheri (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) Abbas Basiri (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) Alireza Khoshdel (Aja University of Medical Science) Fariba Samadian (Shahid Beheshti University of Medical Sciences) Sanaz Tavasoli (Shahid Beheshti University of Medical Sciences)
저널정보
대한비뇨기과학회 Investigative and Clinical Urology Investigative and Clinical Urology Vol.60 No.6
발행연도
2019.1
수록면
472 - 479 (8page)

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Purpose: A few experimental and observational studies have reported that atorvastatin prevents calcium oxalate stone formation. Our study is the first to investigate the effect of atorvastatin on 24-hour urinary metabolites, urinary malondialdehyde (U-MDA) (an oxidative stress marker) and urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin (U-NGAL) (a renal tubular injury marker) in patients with calcium stones and hyperoxaluria. Materials and Methods: This randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trial included 32 adults with recurrent calcium stone formation and hyperoxaluria. All participants received a 3-month course of either atorvastatin (20 mg/d) or placebo of an identical shape. Both groups received the usual nutritional care based on the European Association of Urology guidelines. Results: Twenty-eight participants completed the study. Serum levels of total and low-density lipoprotein cholesterol decreased in the atorvastatin group, and these changes were significantly different between groups (p<0.001). No statistically significant differences were observed between intergroup changes of the 24-hour urinary metabolite analysis, the U-MDA to creatinine ratio and the U-NGAL to creatinine ratio. Conclusions: Atorvastatin administration at a dose of 20 mg/d for 3 months did not affect 24-hour urinary metabolite, U-MDA and U-NGAL levels in recurrent calcium stone formers. However, this study could not disprove the preventive role of atorvastatin in kidney stone formation. Future studies should consider a larger sample size, longer follow-up, different drug doses, and measurements of multiple biomarkers of oxidative stress and tubular injury.
#Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitors #Lipocalin-2 #Malondialdehyde #Oxidative stress #Urolithiasis

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Pourmand G / 2012 / Urolithiasis: basic science and clinical practice / Springer :85~87 google schola Masterson JH / 2015 / Dyslipidemia is associated with an increased risk of nephrolithiasis / Urolithiasis 43:49~53 google schola Sur RL / 2013 / Impact of statins on nephrolithiasis in hyperlipidemic patients : a 10-year review of an equal access health care system / Clin Nephrol 79:351~355 google schola Cohen AJ / 2019 / Impact of statin intake on kidney stone formation / Urology 124:57~61 google schola Tsujihata M / 2008 / Atorvastatin inhibits renal crystal retention in a rat stone forming model / J Urol 180:2212~2217 google schola

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