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학술저널
저자정보
Oh, Ah-Reum (Medical Genomics Laboratory, Graduate School of Life Science and Biotechnology, Pochon CHA University) Lee, Seung-Ku (Medical Genomics Laboratory, Graduate School of Life Science and Biotechnology, Pochon CHA University) Kim, Min-Ho (Medical Genomics Laboratory, Graduate School of Life Science and Biotechnology, Pochon CHA University) Cheong, Jae-Youn (Department of Gastroenterology, Genomic Research Center for Gastroenterology, Ajou University School of Medicine) Cho, Sung-Won (Department of Gastroenterology, Genomic Research Center for Gastroenterology, Ajou University School of Medicine) Yang, Kap-Seok (Macrogen Inc.) Kwack, Kyu-Bum (Medical Genomics Laboratory, Graduate School of Life Science and Biotechnology, Pochon CHA University)
저널정보
한국유전체학회 Genomics & informatics Genomics & informatics 제6권 제4호
발행연도
2008.1
수록면
181 - 191 (11page)

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RAS guanyl-releasing protein 3 (RasGRP3), a member of the Ras subfamily of GTPases, functions as a guanosine triphosphate (GTP)/guanosine diphosphate (GDP)-regulated switch that cycles between inactive GDP- and active GTP-bound states during signal transduction. Various growth factors enhance hepatocellular carcinoma (HCC) proliferation via activation of the Ras/Raf-1/extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway, which depends on RasGRP3 activation. We investigated the relationship between polymorphisms in RasGRP3 and progression of hepatitis B virus (HBV)-infected HCC in a Korean population. Nineteen RasGRP3 SNPs were genotyped in 206 patients with chronic liver disease (CLD) and 86 patients with HCC. Our results revealed that the T allele of the rs7597095 SNP and the C allele of the rs7592762 SNP increased susceptibility to HCC (OR=1.55, p=0.04 and OR=1.81${\sim}$2.61, p=0.01${\sim}$0.03, respectively). Moreover, patients who possessed the haplotype (ht) 1 (A-T-C-G) or diplotype (dt) 1 (ht1/ht1) variations had increased susceptibility to HCC (OR=1.79${\sim}$2.78, p=0.01${\sim}$0.03). In addition, we identified an association between haplotype1 (ht1) and the age of HCC onset; the age of HCC onset are earlier in ht1 +/+ than ht1 +/- or ht1 -/- (HR=0.42${\sim}$0.66, p=0.006${\sim}$0.015). Thus, our data suggest that RasGRP3 SNPs are significantly associated with an increased risk of developing HCC.
#chronic liver disease #CLD) #hepatocellular carcinoma #HCC) #hepatitis B virus #HBV) #phospholipase C gamma 1 #single nucleotide polymorphism #SNP)

목차

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참고문헌 (35)

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Aiba, Y / 2004 / Activation of RasGRP3 by phosphorylation of Thr-133 is required for B cell receptor- mediated Ras activation / Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A 101:16612~16617 google schola Arbuthnot, P / 2001 / Hepatitis B virus and hepatocellular carcinoma / Int. J. Exp. Pathol 82:77~100 google schola Bar-Sagi, D / 2000 / Ras and Rho GTPases: a family reunion / Cell 103:227~38 google schola Bosch, F.X. / 2004 / Primary liver cancer: worldwide incidence and trends / Gastroenterology 127:S5~S16 google schola Bruix, J. / 2004 / Focus on hepatocellular carcinoma / Cancer Cell 5:215~219 google schola

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