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The aim of this study was to identify molecular markers associated with oncogenic differentiation in hep-atocellular carcinoma (HCC). Using an unsupervised clustering method with a cDNA microarray, HCC (T) gene expression profiles and corresponding non-tu-tal 217 genes, 72 were expressed preferentialy in HCC tissues. Among 186 diferentialy regulated genes, there were molecular chaperone and tumor sup-pressor gene clusters in the Edmondson grades I and I (GI/I) subclass compared with the liver cirrhosis (LC) subclass. The Edmondson grades III and IV (GIII/IV) subclass with a poor survival (P = 0.0133) contained 122 diferentialy regulated genes with a cluster containing pared with the GI/II subclass. Imunohistochemical analysis revealed that ANXA2, one of the 72 genes pref-erentially expressed in HCC, was over-expressed in the sinusoidal endothelium and in malignant hepatocytes in HCC. The genes identified in the HCC subclasses wil be useful molecular markers for the genesis and pro-gresion of HCC. In addition, ANXA2 might be a novel marker for tumor angiogenesis in HCC.

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