지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
이용수
등록된 정보가 없습니다.
논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!
대장암 예후인자로서 18번 염색체 홑염색체(Monosomy)의 의의 : Smad4 및 TGF-β 수용체 Ⅱ 단백발현과의 연관성
Annals of Surgical Treatment and Research
2007 .09
Holoprosencephaly를 동반한 21-Monosomy 1례
Clinical and Experimental Pediatrics
2003 .01
Nager syndrome associated with 45,X monosomy
Journal of genetic medicine
1997 .01
The clinical phenotype of the derivative (8)t(7;8)(q22;p23.3) in two siblings
Clinical and Experimental Pediatrics
2008 .01
융모막 융모생검 511례에 대한 임상적 연구: 10년(2000-2010년)간의 경험
Journal of genetic medicine
2011 .01
A Study on Chromosomal Mosaicism Detected through Cytogenetic Analysis
대한의생명과학회지
2011 .06
9삼염색체성 mosaicism (47,XX,+9/46,XX) 1예
Obstetrics & Gynecology Science
2002 .01
A Rare Case of Double Trisomy Mosaicism: 47,XXX/47,XX,+8
Journal of genetic medicine
2013 .01
Down-Turner Syndrome (45,X/47,XY,+21): Case Report and Review
Annals of Laboratory Medicine
2010 .01
양수세포와 태아조직에서 세포유전학검사 결과의 불일치: 증례보고
Obstetrics & Gynecology Science
2009 .01
3q21q26 증후군의 혈액학적, 임상적 소견: 불량한 예후 및 중추성 요붕증과의 연관성
Annals of Laboratory Medicine
2007 .01
Isolated 9p Duplication With der(Y)t(Y;9)(q12;p13.2) in a Male Patient With Cardiac Defect and Mental Retardation Confirmed by Chromosomal Microarray
Annals of Laboratory Medicine
2016 .01
Turner증후군 환자의 세포유전학적 연구
대한불임학회잡지
1992 .01
원발성 무월경 여성에서 관찰된 Pseudoisodicentric X 염색체
Journal of genetic medicine
2008 .01
Diagnostic and therapeutic considerations in Turner syndrome
Annals of Pediatirc Endocrinology & Metabolism
2017 .01
Trisomy 9 Mosaicism 1례
Clinical and Experimental Pediatrics
2003 .01
속발성 무월경 외 비정상 표현형이 없는 Trisomy 8 Mosaicism의 증례 보고
Journal of genetic medicine
2011 .01
Congenital Ocular Anomaly in an Infant with Trisomy 14 Mosaicism
Korean Journal of Ophthalmology
2012 .01
Noninvasive prenatal test for the pregnancy with Turner syndrome mosaicism 45, X/47, XXX: A case report
Journal of genetic medicine
2015 .01
An unusual de novo duplication 10p/deletion 10q syndrome: The first case in Korea
Journal of genetic medicine
2015 .01
0