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Lee, Byung-Ho (Medicinal Science Division, Korea Research Institute of Chemical Technology) Lee, Chong-Ock (Medicinal Science Division, Korea Research Institute of Chemical Technology) Kwon, Myung-Ja (Medicinal Science Division, Korea Research Institute of Chemical Technology) Yi, Kyu-Yang (Medicinal Science Division, Korea Research Institute of Chemical Technology) Yoo, Sung-Eun (Medicinal Science Division, Korea Research Institute of Chemical Technology) Choi, Sang-Un (Medicinal Science Division, Korea Research Institute of Chemical Technology)
저널정보
대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
발행연도
2002.1
수록면
2,513 - 2,514 (2page)

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The present study was performed to compare the cardiovascular adverse effects of verapamil. KR30031 and their each optical isomers, and also to measure their ability to overcome multidrug resistance (MDR). R-isomer of KR30031 (R-KR30031) was equipotent with S-isomer of KR30031 (S-KR30031) and 25 fold less potent than R-isomer of verapamil (R-verapamil) in relaxing the aorta isolated from rat (EC50: 11.8, 10.2 and 0.46 ${\mu}$M, respectively). (omitted)

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