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저자정보
Sun-Hwa Park (The Catholic University of Korea) Kyung-Ah Hwang (Genetree Research) Ji Hoon Ahn (Genetree Research) Jae-Hwan Nam (Catholic University of Korea)
저널정보
대한바이러스학회 JOURNAL OF BACTERIOLOGY AND VIROLOGY JOURNAL OF BACTERIOLOGY AND VIROLOGY Vol.50 No.1
발행연도
2020.3
수록면
44 - 54 (11page)

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Sexually transmitted infections (STIs) are caused by the spread of pathogens via sexual activity and can cause serious complications if left untreated, regardless of their symptoms. Therefore, early diagnosis of STI is important, and molecular diagnostic methods for rapid detection and monitoring are needed. In this study, we evaluated a multiplex polymerase chain reaction (PCR) kit for simultaneously detecting 13 different bacterial, fungal, and viral microorganisms that cause STIs. The kit performance was evaluated for its sensitivity, lot-to-lot variation, and interference in detecting different pathogens. Additionally, its clinical usefulness was evaluated by estimating its sensitivity and specificity for clinical samples. The limit of detection (LOD) was 0.021–50.104 copies for each pathogen. In the tests of lot-to-lot, 100% of positive samples were detected at low concentrations and negative samples all showed negative results. This result confirms that there is no the variation of lot-to-lot. In the test for interference between pathogens, the efficiency of amplification for each pathogen was not significantly reduced and no nonspecific amplification product was formed. We tested 322 vaginal swab samples using the multiplex PCR kit and confirmed that its clinical sensitivity and specificity were 100% for all pathogens. This multiplex PCR kit can be used widely for rapid diagnosis and monitoring of STIs.
#sexually transmitted infection #multiplex PCR #evaluation

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2020-475-000456649