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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
박신애 (강원대학교) 오준수 (강원대학교) 이정신 (강원대학교)
저널정보
한국미생물학회 미생물학회지 미생물학회지 제55권 제4호
발행연도
2019.12
수록면
317 - 326 (10page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2019

히스톤 H3 네 번째 라이신 메틸화와 이 효소들의 생리적 역할
박신애 ,  오준수 ,  이정신 미생물학회지 2019.12 학술저널

2015

히스톤 H3 네 번째 라이신의 메틸화 조절을 위한 Cps35/Swd2의 역할
박신애 의생명 2015.01 학위논문

초록· 키워드

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염색질(chromatin)의 구조는 유전자 발현을 위해 중요하며, 히스톤 변형(histone modification)은 염색질의 구조를 조절함으로써 전사의 활성화와 억제에 영향을 준다. 특히 히스톤 H3의 네 번째 라이신(H3K4)의 메틸화는 매우 잘 알려진 전사 활성화의 지표이다. H3K4는 효모부터 인간까지 잘 보존되어 있는 특이적인 히스톤 메틸전이효소에 의해 모노메틸화(H3K4me1), 다이메틸화(H3K4me2), 트라이메틸화(H3K4me3)가 될 수 있다. 하지만, 이 세 가지의 H3K4 메틸화가 각각 전사를 비롯한 다양한 세포 내의 과정에 어떻게 기여하는지에 대해서는 많은 연구가 더 필요하다. 본 논문을 통해 우리는 세 종류의 H3K4메틸화와 H3K4 메틸전이효소의 역할에 대해 정리하였다. 유전자들의 프로모터에는 H3K4me3가 존재하고, 복제 원점과 유전자의 5" 부위에서 유전자 내부(gene body)에는 H3K4me2가 존재하며, 유전자의 3" 부위와 인핸서(enhancer)에는 H3K4me1가 존재한다. 이들의 분포 위치는 기능과 밀접한 관련이 있는데, 프로모터에 존재하는 H3K4me3는 전사 개시에 직접적으로 기여하며, 복제 원점에 존재하는 H3K4me2는 복제에 기여하고, H3K4me1는 인핸서의 활성에 기여한다. H3K4me3의 분포가 프로모터를 벗어나게 되면 유전자 발현의 조절 오류가 생기며 질병이 나타나는 것을 통해 H3K4 메틸화와 이들의 정상적인 분포가 여러 생리적 활성에 매우 중요함을 제시한다.
#H3K4 methylation #H3K4 methyltransferases #physiological roles #transcription

목차

히스톤 변형과 크로마틴 구조
H3K4 메틸화
H3K4 메틸전이효소
본론
결론
적요
References

참고문헌 (56)

참고문헌 신청
Aggarwal BD / 2004 / Chromatin regulates origin activity in Drosophila follicle cells / Nature 430:372~376 google schola Akhtar-Zaidi B / 2012 / Epigenomic enhancer profiling defines a signature of colon cancer / Science 336:736~739 google schola An W / 2004 / Reconstitution and transcriptional analysis of chromatin in vitro / Methods Enzymol 377:F460~474 google schola Bannister AJ / 2011 / Regulation of chromatin by histone modifications / Cell Res 21:381~395 google schola Benayoun BA / 2014 / H3K4me3 breadth is linked to cell identity and transcriptional consistency / Cell 158:673~688 google schola

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