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김한상 (중앙대학교 약학부) 김수진 (중앙대학교 약학부) 배진형 (중앙대학교) Yi-Yi Wang (Chung-Ang University) 박선영 (중앙대학교 약학부) 민영실 (중원대학교) 제현동 (대구가톨릭대학교) 손의동 (중앙대학교)
저널정보
대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 제20권 제6호
발행연도
2016.11
수록면
595 - 603 (9page)

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Ribosomal S6 kinase is a family of serine/threonine protein kinases involved in the regulation of cell viability. There are two subfamilies of ribosomal s6 kinase, (p90rsk, p70rsk). Especially, p90rsk is known to be an important downstream kinase of p44/42 MAPK. We investigated the role of p90rsk on ethanol-induced cell proliferation of HepG2 cells. HepG2 cells were treated with 10~50 mM of ethanol with or without ERK and p90rsk inhibitors. Cell viability was measured by MTT assay. The expression of pERK1, NHE1 was measured by Western blots. The phosphorylation of p90rsk was measured by ELISA kits. The expression of Bcl-2 was measured by qRT-PCR. When the cells were treated with 10~30 mM of ethanol for 24 hour, it showed significant increase in cell viability versus control group. Besides, 10~30 mM of ethanol induced increased expression of pERK1, p-p90rsk, NHE1 and Bcl-2. Moreover treatment of p90rsk inhibitor attenuated the ethanol-induced increase in cell viability and NHE1 and Bcl-2 expression. In summary, these results suggest that p90rsk, a downstream kinase of ERK, plays a stimulatory role on ethanol-induced hepatocellular carcinoma progression by activating anti-apoptotic factor Bcl-2 and NHE1 known to regulate cell survival.

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