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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 손의동
- 발행연도
- 2015
- 저작권
- 중앙대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
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Ribosomal s6 kinase는 세포성장에 관여하는 serine/protein kinase의 한 종류이다. Ribosomal s6 kinase에는 p90rsk, p70rsk의 두 아족이 있다. 그 중에서, p90rsk는 ERK1/2의 중요한 하위기전으로 알려져 있다.
본 연구에서는 에탄올에 의해 유발된 HepG2 세포의 성장에서 p90rsk의 역할에 대해 다루었다. HepG2 세포에 p90rsk 혹은 ERK1/2 억제제를 10-50mM의 에탄올과 함께 처리하였다. MTT assay를 통해 cell viability를 측정하였고 pERK1/2, NHE1의 발현량을 western blot analysis를 통하여 측정하였다. P90rsk의 인산화 정도를 ELISA kit을 사용하여 측정하였다. Bcl-2 mRNA의 발현량을 qRT-PCR을 통하여 측정하였다.
HepG2세포가 10-30mM의 에탄올에 24시간동안 노출되었을 때, 대조군에 비교하여 cell viability에 유의성 있는 변화가 발견되었다. 더불어, 10-30mM의 에탄올을 처리하였을 시 pERK1/2, p-p90rsk, NHE1, Bcl-2의 발현량에 유의성 있는 증가가 발견되었다. 추가적으로 p90rsk 억제제를 투여하였을 경우 에탄올에 의해 유발된 NHE1, cell viability의 증가가 감소되었고, p90rsk, NHE1 억제제를 투여하였을 경우 Bcl-2의 발현량 증가가 감소하였다.
이상의 결과를 종합할 때, ERK1/2의 하위기전인 p90rsk는 Bcl-2, NHE1을 활성화시킴으로써 에탄올에 의해 유발된 간암세포 성장에 촉진적인 역할을 한다.
본 연구에서는 에탄올에 의해 유발된 HepG2 세포의 성장에서 p90rsk의 역할에 대해 다루었다. HepG2 세포에 p90rsk 혹은 ERK1/2 억제제를 10-50mM의 에탄올과 함께 처리하였다. MTT assay를 통해 cell viability를 측정하였고 pERK1/2, NHE1의 발현량을 western blot analysis를 통하여 측정하였다. P90rsk의 인산화 정도를 ELISA kit을 사용하여 측정하였다. Bcl-2 mRNA의 발현량을 qRT-PCR을 통하여 측정하였다.
HepG2세포가 10-30mM의 에탄올에 24시간동안 노출되었을 때, 대조군에 비교하여 cell viability에 유의성 있는 변화가 발견되었다. 더불어, 10-30mM의 에탄올을 처리하였을 시 pERK1/2, p-p90rsk, NHE1, Bcl-2의 발현량에 유의성 있는 증가가 발견되었다. 추가적으로 p90rsk 억제제를 투여하였을 경우 에탄올에 의해 유발된 NHE1, cell viability의 증가가 감소되었고, p90rsk, NHE1 억제제를 투여하였을 경우 Bcl-2의 발현량 증가가 감소하였다.
이상의 결과를 종합할 때, ERK1/2의 하위기전인 p90rsk는 Bcl-2, NHE1을 활성화시킴으로써 에탄올에 의해 유발된 간암세포 성장에 촉진적인 역할을 한다.
목차
I. Introduction 1II. Materials and Methods 5Reagents 5Cultures of HepG2 cells 6Measurements of cell viability 6Preparation of cell extracts 7Protein assays 8Western blot analysis 8Quantitative Real-time PCR 9Measurements of phosphorylated-p90rsk 10Data analysis 10III. Results 11Ethanol induces cell growth of HepG2 cells 11Activity of ERK1/2 is increased after ethanol treatment in HepG2 cells 11Ethanol treatment activates ERK1/2-p90rsk pathway in HepG2 cells 12Ethanol-induced cell growth of HepG2 cells is reduced by inhibition of p90rsk activity 12Stimulation of NHE1 activity induced by ethanol treatment in HepG2 cells depends on activation of p90rsk. 13Ethanol-induced increase in expression of Bcl-2 in HepG2 cells is mediated by ERK1/2-p90rsk pathway 13IV. Discussion 24V. References 28VI. 국문초록 32VII. Abstract 34
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