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권병진 (정관일신기독병원 내과) 김형욱 (부산대학교 의과대학 양산부산대학교병원 소화기내과 양산부산대학교병원 의생명융합연구소) 박수범 (부산대학교 의과대학 양산부산대학교병원 소화기내과 양산부산대학교병원 의생명융합연구소) 강대환 (부산대학교 의과대학 양산부산대학교병원 소화기내과 양산부산대학교병원 의생명융합연구소) 최철웅 (부산대학교 의과대학 양산부산대학교병원 소화기내과 양산부산대학교병원 의생명융합연구소) 김형진 (대구가톨릭대학교 칠곡가톨릭병원 내과) 고지환 (백양제일내과의원)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제95권 제1호
발행연도
2020.2
수록면
56 - 60 (5page)
DOI
https://doi.org/10.3904/kjm.2020.95.1.56

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Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired disorder of hematopoietic stem cells characterized by chronic intravascular hemolysis, nocturnal hemoglobinuria, thromboembolic events and secondary bone marrow failure caused by uncontrolled complement activation. Generally, chronic abdominal pain and iron deficiency anemia are considered typical symptoms of gastrointestinal diseases, but are also common in PNH. We report a case of PNH presenting with chronic abdominal pain and iron deficiency anemia, along with a relevant literature review.

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