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Hong Thuan Tran (아주대학교) 조은주 (아주대학교) 정성수 (아주대학교) 정의범 (아주대학교) 이해상 (아주대학교) 정선용 (아주대학교) 황지순 (아주대학교) 김은영 (아주대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제41권 제12호
발행연도
2018.12
수록면
1,024 - 1,032 (9page)
DOI
10.14348/molcells.2018.0367

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The central mechanisms coordinating growth and sexual maturation are well conserved across invertebrates and vertebrates. Although mutations in the gene encoding makorin RING finger protein 3 ( mkrn3 ) are associated with central precocious puberty in humans, a causal relationship has not been elucidated. Here, we examined the role of mkrn1 , a Drosophila ortholog of mammalian makorin genes, in the regulation of developmental timing. Loss of MKRN1 in mkrn1 exS prolonged the 3rd instar stage and delayed the onset of pupariation, resulting in bigger size pupae. MKRN1 was expressed in the prothoracic gland, where the steroid hormone ecdysone is produced. Furthermore, mkrn1 exS larvae exhibited reduced mRNA levels of phantom, which encodes ecdysone-synthesizing enzyme and E74, which is a downstream target of ecdysone. Collectively, these results indicate that MKRN1 fine-tunes developmental timing and sexual maturation by affecting ecdysone synthesis in Drosophila. Moreover, our study supports the notion that malfunction of makorin gene family member, mkrn3 dysregulates the timing of puberty in mammals.

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