메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Nensi Shrestha (전남대학교) Hridaya Shrestha (전남대학교) 류태용 (전남대학교) 김항건 (순천대학교) Shishli Simkhada (전남대학교) 조영창 (전남대학교) 박소연 (순천대학교) 조사연 (중앙대학교) 이광열 (전남대학교) 이재혁 (전남대학교) 김권섭 (전남대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제41권 제4호
발행연도
2018.3
수록면
320 - 330 (11page)
DOI
10.14348/molcells.2018.2292

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
δ-Catenin, a member of the p120-catenin subfamily of armadillo proteins, reportedly increases during the late stage of prostate cancer. Our previous study demonstrates that δ-catenin increases the stability of EGFR in prostate cancer cell lines. However, the molecular mechanism behind δ-catenin-mediated enhanced stability of EGFR was not explored. In this study, we hypothesized that δ-catenin enhances the protein stability of EGFR by inhibiting its lysosomal degradation that is mediated by c-casitas b-lineage lymphoma (c-Cbl), a RING domain E3 ligase. c-Cbl monoubiquitinates EGFR and thus facilitates its internalization, followed by lysosomal degradation. We observed that δ-catenin plays a key role in EGFR stability and downstream signaling. δ-Catenin competes with c-Cbl for EGFR binding, which results in a reduction of binding between c-Cbl and EGFR and thus decreases the ubiquiti-nation of EGFR. This in turn increases the expression of membrane bound EGFR and enhances EGFR/Erk1/2 sig-naling. Our findings add a new perspective on the role of δ-catenin in enhancing EGFR/Erk1/2 signaling-mediated prostate cancer.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (41)

참고문헌 신청

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0