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저자정보
Joon Min Cha (Sungkyunkwan University) Jong Eel Park (Sungkyunkwan University) Sang Un Choi (Korea Research Institute of Chemical Technology) Kang Ro Lee (Sungkyunkwan University)
저널정보
한국생약학회 Natural Product Sciences Natural Product Sciences Vol.26 No.2
발행연도
2020.6
수록면
151 - 157 (7page)
DOI
10.20307/nps.2020.26.2.151

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Extensive column chromatography separation of the MeOH extract from the aerial parts of Phyllanthus urinaria afforded seventeen compounds (1 - 17). The structures of the compounds were elucidated by physicochemical and spectroscopic methods to be 5′-β-D-glucopyranosyloxyjasmonic butyl ester (1), (+)-cucurbic acid (2), dendranthemoside B (3), boscialin 4′-O-β-D-glucoside (4), 4,5-dihydroblumenol A (5), (6R,9R)-megastigman-4-ene-9,13-diol (6), (3S,5R,6S,9R)-3,6-dihydroxy-5,6-dihydro-β-ionol (7), (6S,9R)-roseoside (8), mallophenol B (9), icariside B5 (10), corchoinoside B (11), canangaionoside (12), 5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one (13), icariside B2 (14), (7E)-2β,3β-dihydroxy-megastigm-7-en-9-one (15), betulalbuside A (16), and loliolide (17). The compounds 1, and 3 - 16 were isolated for the first time from this plant. The absolute stereochemistry of compound 1 was newly determined. The isolated compounds were tested for cytotoxic activity against four human tumor cell lines in vitro using a Sulforhodamin B bioassay, but all the compounds showed weak cytotoxic activities.
#Phyllanthus urinaria #Euphorbiaceae #Cytotoxicity

목차

Abstract
Introduction
Experimental
Result and Discussion
References

참고문헌 (29)

참고문헌 신청
Lee, Y. N. / 1996 / Flora of Korea / Kyohaksa :426 google schola Lee, T. B. / 1998 / Coloured Flora of Korea vol. 1 / Hyangmoonsa :672 google schola Xu, M. / 2007 / Chem. Biodivers 4:2246~2252 google schola Nguyen, V. T. : Phan, T. T. H. / 2014 / Phytochem. Lett 7:182~185 google schola Chang, C. C. / 2003 / Phytochemistry 63:825~833 google schola

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