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Han Lian (Jingmen No. 1 People’s Hospital) Baohua Wang (Jingmen No. 1 People’s Hospital) Quan Lu (Jingmen No. 1 People’s Hospital) Bin Chen (Jingmen No. 1 People’s Hospital) Hui Yang (Jingmen No. 1 People’s Hospital)
저널정보
한국유전학회 Genes & Genomics Genes & Genomics Vol.43 No.7
발행연도
2021.1
수록면
797 - 805 (9page)

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Background Parkinson’s disease (PD) is a common neurodegenerative movement disorder, but the pathogenesis is still unclear. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been reported to play a prominent role in PD. Objective This study is designed to explore the role and mechanism of long intergenic non-coding RNA 00943 (LINC00943) in the N-methyl-4-phenylpyridine (MPP+)-inducted PD model. Methods LINC00943, microRNA-7-5p (miR-7-5p), and the chemokine (C-X-C motif) ligand 12 (CXCL12, also referred to as SDF-1) level were examined by real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). Cell viability and apoptosis were analyzed by 3-(4, 5-dimethyl-2-thiazolyl)-2, 5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide (MTT), and flow cytometry assays, severally. Protein levels of interleukin-1β (IL-1β), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and CXCL12 were assessed by western blot assay. The ROS generation and SOD activity were detected by the corresponding kits. The binding relationship between miR-7-5p and LINC00943 or CXCL12 was predicted by Starbase and then verified by a dual-luciferase reporter and RNA Immunoprecipitation (RIP) assays. Results LINC00943 and CXCL12 were increased, and miR-7-5p was decreased in MPP+-inducted SK-N-SH cells. LINC00943 silencing promoted cell viability, and repressed apoptosis and the inflammatory response in MPP+-treated SK-N-SH cells. The mechanical analysis discovered that LINC00943 acted as a sponge of miR-7-5p to regulate CXCL12 expression. Conclusions LINC00943 knockdown could attenuate MPP+-triggered neuron injury by regulating the miR-7-5p/CXCL12 axis, hinting at a promising therapeutic target for PD treatment.
#LINC00943 · miR-7-5p · CXCL12 · Parkinson's disease

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Anderson FL / 2018 / Infammasomes : an emerging mechanism translating environmental toxicant exposure into neuroinfammation in Parkinson’s disease / Toxicol Sci 166(1):3~15 google schola Charvin D / 2018 / Therapeutic strategies for Parkinson disease : beyond dopaminergic drugs / Nat Rev Drug Discov 17(11):804~822 google schola Cui B / 2019 / Farrerol attenuates MPP(+)-induced infammatory response by TLR4 signaling in a microglia cell line / Phytother Res 33(4):1134~1141 google schola Feng Z / 2020 / Circular RNA circDLGAP4exerts neuroprotective efects via modulating miR-134-5p/CREB pathway in Parkinson’s disease / Biochem Biophys Res Commun 522(2):388~394 google schola Homayoun H / 2018 / Parkinson disease / Ann Intern Med 169(5):Itc33~Itc48 google schola

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