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Min Jung Kim (Department of Rheumatology Hanyang University Hospital for Rheumatic Diseases) 김형영 (한양의대병원) Yeo-Jin Song (Department of Internal Medicine Hanyang University College of Medicine Seoul Korea) Soo-Kyung Cho (Department of Rheumatology Hanyang University Hospital for Rheumatic Diseases) 성윤경 (한양대학교)
저널정보
대한류마티스학회 대한류마티스학회지 대한류마티스학회지 제26권 제2호
발행연도
2019.1
수록면
137 - 141 (5page)

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Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease affecting various organs. Among its manifestations, inflammatory pseudotumor (IPT) is an extremely rare disease about which no case has been reported of it occurring in the liver. We present a case of a SLE patient with hepatic IPT (hIPT) successfully treated with immunosuppressants. A 16-year-old male with elevated liver enzymes visited our clinic and was diagnosed as SLE. Although no lesion was observed in the initial abdomen ultrasonography, the abdominal CT on hospital day 7 revealed a new hepatic mass resembling an abscess. Despite 5 weeks of antibiotics treatment, the hepatic mass remained, and was re-diagnosed as hIPT secondary to SLE with an abdominal MRI. After high dose prednisolone and mycophenolate mofetil treatment, lupus activity subsided and hIPT disappeared in the follow- up CT. This case suggests that hIPT should be considered as a differential diagnosis among hepatic mass in SLE patients.

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