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자료유형
학술저널
저자정보
김무용 (LG 화학 기술연구원, 바이오텍연구소) 오정인 (LG 화학 기술연구원, 바이오텍연구소) 송혜경 (LG 화학 기술연구원, 바이오텍연구소) 백경숙 (LG 화학 기술연구원, 바이오텍연구소) 곽진환 (LG 화학 기술연구원, 바이오텍연구소)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제39권 제3호
발행연도
1995.1
수록면
276 - 282 (7page)

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Compared to the first and second-generation cephalosporins, the third-generation cephalosporins are remarkably stable against hydrolysis by the $\beta$-lactamases produced by aerobic gram-negative bacilli, such as Enterobacteriaceae. Among these bacteria, the most prevalent plasmid-encoded $\beta$-lactamase is TEM-1 $\beta$-lactamase belonging to class A or group 2b. This enzyme is produced constitutively and is principally active against peniciflins and old cephalosporins rather than third-generafion cephalosporins, carbapenems and mmobactams. However, new TEM type $\beta$-lactamases including TEM-9 and TEM-12 evolved through point mutations in a gene encoding $\beta$-lactamase have been discovered from patients during chemotherapy. These $\beta$-lactamases are known to be capable of hydrolyzing most of the third-generatim cephalosporins. To study the prevalence of $\beta$-lactamases from clinical isolates collected in Korea. the minimal inhibitory concentratims(MICs) of several third-generation cephalosporins against 628 clinical isolates were determined by agar dilution methods, and $\beta$-lactamas-producing bacteria were isolated by use of cefinase disc. By polymerase chain reaction (PCR) method, clinical isolates harboring a gene for TEM type $\beta$-lactamase were identified among the $\beta$-lactamase producing strains. Twentiy three percent of the clinical isolates was resistant to the thirdgeneration cephalosporins, and more than 90% of resistant cells produced various $\beta$-lactamases. TFM type $\beta$-lactamases were dominant in gram-negative bacilli, such as Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species. These results suggest the necessity of the development of new cephalosporins which are stable against $\beta$-lactamases like TEM.
#Cephalosporins #$beta$-Lactamase #TEM #Minimal Inhibitory Concentration #MIC) #Polymerase Chain Reaction #PCR)

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