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저자정보
이형송 (삼성제일병원 생식생물학 및 불임연구실) 최혜원 (삼성제일병원 생식생물학 및 불임연구실) 박용석 (삼성제일병원 생식생물학 및 불임연구실) 궁미경 (성균관대학교 의과대학 산부인과학교실) 강인수 (성균관대학교 의과대학 산부인과학교실) 윤종민 (성균관대학교 의과대학 비뇨기과학교실) 이유식 (성균관대학교 의과대학 비뇨기과학교실) 서주태 (성균관대학교 의과대학 비뇨기과학교실) 전진현 (삼성제일병원 생식생물학 및 불임연구실)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회지 대한불임학회지 제29권 제4호
발행연도
2002.1
수록면
303 - 310 (8page)

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Objective s: To estimate the frequency of Y chromosome microdeletions in the Korean population of infertile men and to evaluate the relationship between microdeletion on the Y chromosome and clinical phenotypes of infertile men with idiopathic azoospermia and oligozoospermia. Materials and Methods: Genomic DNA was extracted from blood samples collected from 330 infertile men attending the Infertility Clinic at Samsung Cheil Hospital, Korea. Six sequence tagged sites (STSs) spanning the azoospermia factor (AZF) regions of the Y chromosome were amplified by polymerase chain reactions (PCRs). Results: Microdeletions on Y chromosome were detected in 35 (10.6%) of the 330 infertile men. Most of the microdeletions (91.4%) involved AZFb or AZFc. The high incidence of microdeletions were found in AZFc region (57.1%), but the low in AZFa (8.6%) and AZFb (5.7%). Larger microdeletions involving two or three AZF regions were detected in 28.6% of cases. All patients (6 patients) with deletion of AZFa region showed no germ cell phenotypes, Sertoli cell only syndrome or Leydig cell hyperplasia in histopathologic examinations. Conclusion: Microdeletions on the Y chromosome, especially, at AZFc/DAZ regions may be the major cause of azoospermia and severe oligozoospermia. We suggest that idiopathic infertile men have genetic counselling and microdeletion analysis on the Y chromosome before IVF-ET and ART program.

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