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전문잡지
저자정보
윤현수 (영동제일병원 불임의학연구소) 이정현 (영동제일병원 불임의학연구소) 서주태 (영동제일병원 불임의학연구소) 김해정 (영동제일병원 불임의학연구소) 이동률 (영동제일병원 불임의학연구소) 전종식 (영동제일병원 불임의학연구소) 조정현 (영동제일병원 불임의학연구소) 김문규 (한양대학교 자연과학대학 생물학과) 이무상 (연세대학교 의과대학 비뇨기과) 노성일 (영동제일병원 불임의학연구소)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회잡지 대한불임학회잡지 제23권 제3호
발행연도
1996.1
수록면
367 - 377 (11page)

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Genes on the long arm of Y chromosome, particularly interval 6, are believed to playa critical role in human spermatogenesis. The objective of this study was to validate a sequenced-tagged site(STS)-mapping strategy for the detection of Yq microdeletion and to use this method to determine the proportion of men with Yq microdeletions in idiopathic, obstructive, nonobstructive azoospermia, severe OATS and in normal males. We analyzed three STS markers mapped to interval 6 within long arm of the Y chromosome from 106 nonobstructive, 30 obstructive azoospermia, 15 severe OATS patients, and normal 42 males in Korean men. By PCR, we tested leukocyte DNA, for the presences of STS markers(DAZ, sY129 and sY134) and SRY gene as internal control. And PCR results were confirmed by Southern hybridization, and were investigated by SSCP analysis for DAZ gene mutation. None of 42 normal males and 30 obstructive azoospermia had microdeletions, Of the 15 severe OATS typed with DAZ, sY129 and sY134, 3(20.0%) patients failed to amplify 1 or more STS markers, and of the 106 nonobstructive azoospermia typed with DAZ, sY129 and sY134, 12(11.3%) patients failed to amplify 1 or more STS markers. From these results, high prevalence(12.4%) of Yq deletion(DAZ, sY129, sY134) in men with nonobstructive idopathic azoospermia and severe OATS were observed in Korean infertility patients. To avoid the infertile offspring by assisted reproductive technique using ICSI or ROSI, genetic diagnosis will be needed in IVF-ET program.
#Male infertility #Azoospermia #Molecular Genetic Diagnosis #Y chromosome microdeletion #Azoospermic Factor #AZF) #Deleted in Azoospermia #DAZ)

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