메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류
인문학
인문학 일반 역사학 철학 종교학 어문학 기타 인문학
사회과학
사회과학 일반 경영학 관광학 교육학 군사학 문헌정보학 법학 사회학 신문방송학 심리과학 정치외교학 지리학 행정학 경제학 무역학 인류학 기타 사회과학
자연과학
자연과학 일반 물리학 생물학 생활과학 수학·통계학 천문학 지구과학 화학 기타 자연과학
공학
공학 일반 건축공학 기계공학 산업공학 재료·에너지공학 전기전자공학 조선해양공학 화학공학 컴퓨터학 기타공학
의약학
의학 일반 간호학 수의학 약학 한의학 기초의학 임상의학 기타 의약학
농수해양학
농수해양학 일반 농학 수산학 식품과학 임학 축산학 해상운송학 기타 농수해양학
예술체육학
예술 일반 디자인 미술 미용 사진 음악학 의상 체육 공연매체예술 기타 예술체육학
복합학
학제간연구 과학기술학 뇌인지과학 기술정책 기타 복합학

ENG

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Kim, Yoon Hwa (Department of Obstetrics and Gynecology, Pusan National University School of Medicine) Yang, Ju Seok (Department of Obstetrics and Gynecology, Pusan National University School of Medicine) Lee, Young Joo (Department of Obstetrics and Gynecology, Pusan National University School of Medicine) Bae, Mi Hye (Biomedical Research Institute, Pusan National University Hospital) Park, Kyung Hee (Biomedical Research Institute, Pusan National University Hospital) Lee, Dong Hyung (Department of Obstetrics and Gynecology, Pusan National University School of Medicine) Shin, Kyung-Hwa (Biomedical Research Institute, Pusan National University Hospital) Kim, Seung Chul (Department of Obstetrics and Gynecology, Pusan National University School of Medicine)
저널정보
대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Journal of genetic medicine 제15권 제1호
발행연도
2018.1
수록면
34 - 37 (4page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
A 1q21.1 microdeletion is an extremely rare chromosomal abnormality that results in phenotypic diversity and incomplete penetrance. Patients with a 1q21.1 microdeletion exhibit neurological-psychiatric problems, microcephaly, epilepsy, facial dysmorphism, cataract, and thrombocytopenia absent radius syndrome. We reported a neonate with confirmed intrauterine growth restriction (IUGR), micrognathia, glossoptosis, upper airway obstruction, facial dysmorphism, and eye abnormality at birth as well as developmental delay at the age of 1 year. These clinical manifestations, except for the IUGR and upper airway obstruction, in the neonate indicated a 1q21.1 microdeletion. Here, we report a rare case of a 1q21.1 microdeletion obtained via paternal inheritance in a newborn with upper airway obstruction caused by glossoptosis and tracheal stenosis.
#Chromosome deletion #1q21 #1 microdeletion syndrome #Microarray analysis

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (11)

참고문헌 신청
Gamba BF / 2016 / Interstitial 1q21.1 microdeletion is associated with severe skeletal anomalies, dysmorphic face and moderate intellectual disability / Mol Syndromol 7:344~348 Crossref Christiansen J / 2004 / Chromosome 1q21.1 contiguous gene deletion is associated with congenital heart disease / Circ Res 94:1429~1435 Crossref Cheroki C / 2008 / Genomic imbalances associated with mullerian aplasia / J Med Genet 45:228~232 google schola Szatmari P / 2007 / Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements / Nat Genet 39:319~328 Crossref Stefansson H / 2008 / Large recurrent microdeletions associated with schizophrenia / Nature 455:232~236 Crossref

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0