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우성일 (경상대학교 의과대학 정신과학교실) 강동우 (한빛 정신과의원) 서한길 (경상대학교 의과대학 정신과학교실) 김봉조 (경남 도립 정신병원) 이인상 (경남 도립 정신병원) 정근화 (경남 도립 정신병원) 박소영 (경남 도립 정신병원) 정치영 (삼천포 한마음병원) 이환철 (삼천포 한마음병원) 정경천 (진주 정신병원) 손진욱 (경상대학교 의과대학 정신과학교실)
저널정보
대한생물정신의학회 생물정신의학 생물정신의학 제7권 제2호
발행연도
2000.1
수록면
140 - 146 (7page)

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P450 CYP2D6 enzyme(=debrisoquine hydroxylase) is known to metabolize many neuroleptics and some genetic polymorphisms in the CYP2D6 gene were reported to be associated with tardive dyskinesia(TD). We investigeted the association of two genetic polymorphisms in the CYP2D6 gene, $CYP2D6^*4$ and $CYP2D6^*10$, with TD in Korean schizophrenic subjects. Subjects consisted of 71 Korean schizophrenics and TD was evaluated using the Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS). There were no statistically significant differences in the demographic variables of age, male to female percentage and the current antipsychotic(CPZ equivalent) dose between the group with TD and the group without TD. But the duration of antipsychotic drug exposure was significantly higher in the group without TD(p=0.000, by independent t-test). The mean AIMS score in the group with TD was $11.2{\pm}6.6$(S.D.). Genotypings for the presence of $CYP2D6^*4$ and $CYP2D6^*10$ were done using PCR amplifications and endonuclease digestions. There were no statistically significant genotypic and alleleic associations between TD and $CYP2D6^*4$(by chisquare tests), and between TD and $CYP2D6^*10$(by chi-square tests). These results indicate that the $CYP2D6^*4$ and $CYP2D6^*10$ polymorphisms have no significant roles in the causation of TD.

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