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저자정보
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제52권 제2호
발행연도
2020.1
수록면
374 - 387 (14page)

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Purpose The treatment outcome of brentuximab vedotin (BV) has not been related with CD30 expression in previous studies enrolling patients with a wide range of CD30 expression level. Thus, this study explored the efficacy of BV in high-CD30–expressing non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients most likely to benefit. Materials and Methods This phase II study (Clinicaltrials.gov: NCT02280785) enrolled relapsed or refractory high- CD30–expressing NHL, with BV administered intravenously at 1.8 mg/kg every 3 weeks. The primary endpoint was > 40% disease control rate, consisting of complete response (CR), partial response (PR), or stable disease. We defined high CD30 expression as ! 30% tumor cells positive for CD30 by immunohistochemistry. Results High-CD30-expressing NHL patients (n=33) were enrolled except anaplastic large cell lymphoma. The disease control rate was 48.5% (16/33) including six CR and six PR; six patients (4CR, 2PR) maintained their response over 16 completed cycles. Response to BV and survival were not associated with CD30 expression levels. Over a median of 29.2 months of follow-up, the median progression-free and overall survival rates were 1.9 months and 6.1 months, respectively. The most common adverse events were fever (39%), neutropenia (30%), fatigue (24%), and peripheral sensory neuropathy (27%). In a post-hoc analysis for the association of multiple myeloma oncogene 1 (MUM1) on treatment outcome, MUM1- negative patients showed a higher response (55.6%, 5/9) than MUM1-positive patients (13.3%, 2/15). Conclusion BV performance as a single agent was acceptable in terms of disease control rates and toxicity profiles, especially MUM1-negative patients.

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