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A soil metagenomic library was constructed using anE. coli-fosmid cloning system with environmental DNAs extractedfrom Kwangreung forest topsoil. We targeted the genes involvedin the biosynthesis of bacterial polyketides. Initially, a total of36 clone pools (10,800 clones) were explored by the PCR-basedmethod using the metagenomic DNAs from each pool and adegenerate primer set, which has been designed based on thehighly conserved regions among ketoacyl synthase (KS) domainsclone pools were tentatively selected as positive and furtherexamined through a hybridization-based method for selectinga fosmid clone containing PKS I genes. Colony hybridizationwas performed against fosmid clones from the 6 positivepools, and finaly 4 clones were picked out and confirmed tocontain the conserved DNA fragment of KS domains. In thisstudy, we present a simple and feasible sorting method for adesired clone from metagenomic libraries.

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