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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제36권 제3호
발행연도
2016.1
수록면
266 - 267 (2page)

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Dear Editor, Bone marrow (BM) oxalosis is a type of systemic oxalosis wherein oxalate is deposited in BM. It is characterized by cytopenias, leukoerythroblastosis, and hepatosplenomegaly [1] as well as BM findings of calcium oxalate crystals that are birefringent under polarized microscopy and granulomatous structures [2]. Hyperoxaluria (excessive urinary excretion of oxalate) can develop into systemic oxalosis when oxalate is deposited in organs [3]. Hyperoxaluria is classified as primary or secondary. Primary hyperoxaluria is an autosomal recessive disease with defective oxalate metabolism [3] in which the overproduction of oxalate results from an enzyme deficiency in the liver; its clinical presentation involves nephrocalcinosis and renal impairment. Systemic deposition of excess oxalate occurs in the bone and all organs and tissues, except the liver. The retina, arteries, peripheral nervous system, myocardium, thyroid, skin, and BM are the major areas of oxalate deposition. Bone is the most common site, although the bone lesions can mimic clinical renal osteodystrophy [4, 5].

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참고문헌 (7)

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Bakshi NA / 2012 / Bone marrow oxalosis / Blood 120:8 google schola Taşli F / 2013 / Massive bone marrow involvement in an end stage renal failure case with erythropoietin-resistant anemia and primary hyperoxaluria / Ren Fail 35:1167~1169 google schola Bhasin B / 2015 / Primary and secondary hyperoxaluria: understanding the enigma / World J Nephrol 4:235~244 google schola Cochat P / 2013 / Primary hyperoxaluria / N Engl J Med 369:649~658 google schola Lorenzo V / 2014 / Primary hyperoxaluria / Nefrologia 34:398~412 google schola

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