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Seunghyun Oh (Seoul National University) Hyuntae Kim (Seoul National University) Teo Jeon Shin (Seoul National University) Hong-Keun Hyun (Seoul National University) Young-Jae Kim (Seoul National University) Jung-Wook Kim (Seoul National University) Ki-Taeg Jang (Seoul National University) Ji-Soo Song (Seoul National University)
저널정보
Asia Association for Disability and Oral Health International Journal of Disability and Oral Health International Journal of Disability and Oral Health Volume 18 Number 1
발행연도
2022.6
수록면
11 - 17 (7page)

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Primary hyperoxaluria is a rare, genetic metabolic disorder caused by deficiency of alanine-glyoxylate aminotransferase, which results in recurrent kidney stones, parenchymal renal damage, and end-stage renal disease. Patients with primary hyperoxaluria have accumulation of calcium oxalate crystal in most part of the oral cavity, such as bone, periodontal tissues, dentin, cementum, and dental pulp. This report describes a case of 6-year-old boy who was diagnosed with primary hyperoxaluria. For treatment of primary hyperoxaluria, he underwent pre-emptive liver transplant and was on continuous hemodialysis. He has been taking multiple medications, including aspirin. In oral and radiographic examination, generalized root resorption, multiple radiolucent lesions and severe periodontitis were observed. These conditions caused dental pain, worsened tooth mobility, progressive tooth loss and mesial titling of permanent molars. Periodontal treatments including dental scaling were performed under tapered administration of aspirin and prescription of prophylactic antibiotics. Early diagnosis and careful management of the oral conditions would be necessary with the goal of minimizing progression of periodontitis and alveolar bone resorption.
#Primary hyperoxaluria #Oral manifestation #Periodontitis #Root resorption #Tooth loss

목차

Introduction
Case Report
Discussion
Summary
References

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