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저자정보
Cho Soo-Yeon (Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong 17456, Republic of Korea) Lee Yoon Jae (Department of Microbiology and Immunology, Jeju National University College of Medicine, Jeju 63241, Republic of KoreaDepartment of Biomedicine) Jung Seong-Mook (Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong 17456, Republic of Korea) Son Young Min (Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong 17456, Republic of Korea) Shin Cha-Gyun (Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong 17456, Republic of Korea) Kim Eui Tae (Department of Microbiology and Immunology, Jeju National University College of Medicine, Jeju 63241, Republic of KoreaDepartment of Biomedicine) Kim Kyoung-Dong (Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong 17456, Republic of Korea)
저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology Vol.34 No.4
발행연도
2024.4
수록면
804 - 811 (8page)
DOI
10.4014/jmb.2312.12026

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Foamy viruses (FVs) are generally recognized as non-pathogenic, often causing asymptomatic or mild symptoms in infections. Leveraging these unique characteristics, FV vectors hold significant promise for applications in gene therapy. This study introduces a novel platform technology using a pseudo-virus with single-round infectivity. In contrast to previous vector approaches, we developed a technique employing only two vectors, pcHFV lacking Env and pCMV-Env, to introduce the desired genes into target cells. Our investigation demonstrated the efficacy of the prototype foamy virus (PFV) dual-vector system in producing viruses and delivering transgenes into host cells. To optimize viral production, we incorporated the codon-optimized Env (optEnv) gene in pCMV-Env and the Woodchuck Hepatitis Virus Posttranscriptional Regulatory Element (WPRE) at the 3’ end of the transgene in the transfer vector. Consequently, the use of optEnv led to a significant enhancement in transgene expression in host cells. Additionally, the WPRE exhibited an enhancing effect. Furthermore, the introduced EGFP transgene was present in host cells for a month. In an effort to expand transgene capacity, we further streamlined the viral vector, anticipating the delivery of approximately 4.3 kbp of genes through our PFV dual-vector system. This study underscores the potential of PFVs as an alternative to lentiviruses or other retroviruses in the realm of gene therapy.
#Foamy viral vector #platform study #gene therapy #codon-optimized Env

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