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김원영 (중앙대학교병원 호흡기알레르기내과) 박성진 (중앙대의료원 교육협력 현대병원 호흡기내과) 백문성 (중앙대학교병원 호흡기알레르기내과) 김강준 (중앙대학교광명병원 호흡기알레르기내과) 이대근 (중앙대학교광명병원 호흡기알레르기내과) 최병휘 (중앙대학교광명병원 호흡기알레르기내과)
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제98권 제2호
발행연도
2023.4
수록면
88 - 92 (5page)

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Myasthenic crisis, which can be life-threatening due to severe respiratory failure, occurs in 15-20% of patients with myasthenia gravis. However, the crisis often develops within 1-2 years after diagnosis and is very rare as a first symptom of myasthenia gravis; isolated sudden-onset hypercapnic respiratory failure without other symptoms of myasthenia gravis is even rarer. A 63-year-old woman presented to the emergency department with fever and dizziness. Chest computed tomography showed multifocal peribronchial ground-glass opacities, and a diagnosis of pneumonia was made. Initially, the patient did not have dyspnea. However, she developed acute hypercapnic respiratory failure and was intubated. After mechanical ventilation, her hypercapnia improved initially, but worsened on initiation of weaning from the ventilator. As she had a high acetylcholine receptor antibody titer, myasthenia gravis was diagnosed. Her hypercapnia improved after treatment with pyridostigmine and methylprednisolone.

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