Dysphagia as the Only Manifestation of Myasthenia Gravis: A Case Report

Jung Ro Yoon; 이정수; Yeo Hyung Kim

doi:10.34160/jkds.2017.7.2.007

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자료유형: 학술저널

저자정보: Jung Ro Yoon (가톨릭대학교) 이정수 (가톨릭대학교) Yeo Hyung Kim (가톨릭대학교)

저널정보: 대한연하장애학회 대한연하장애학회지 대한연하장애학회지 제7권 제2호

발행연도: 2017.7

수록면: 76 - 79 (4page)

DOI: 10.34160/jkds.2017.7.2.007

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Dysphagia is a common manifestation of myasthenia gravis (MG), but it has been rarely reported as the only symptom. We report a 46-year-old man who complained of dysphagia without any other symptoms. Based on a videofluoroscopic swallowing study (VFSS), he showed decreased tongue base retraction, premature bolus loss, and incomplete velopharyngeal closure. He also showed impaired laryngeal elevation that caused incomplete laryngeal closure and aspiration with a small amount of thin fluid. Laryngoscopic evaluations, brain magnetic resonance imaging, and repetitive nerve stimulation tests were unremarkable. Since the acetylcholine receptor antibody level was elevated, he was diagnosed with MG. Treatment with pyridostigmine was initiated and the dysphagia symptoms improved completely. MG is one possible cause of unexplained dysphagia. Therefore, neurological examination is required when abnormal findings are observed in VFSS, and evaluations for MG may be important for the final diagnosis.

#Deglutition disorder #Early diagnosis #Fluoroscopy #Myasthenia gravis

참고문헌 (10)

참고문헌 신청

Jayam Trouth A / 2012 / Myasthenia gravis: a review / Autoimmune Dis 2012:874680

Llabres M / 2005 / Dysphagia as the sole manifestation of myasthenia gravis / J Neurol Neurosurg Psychiatry 76:1297~1300

Colton-Hudson A / 2002 / A prospective assessment of the characteristics of dysphagia in myasthenia gravis / Dysphagia 17:147~151

Patil SA / 2016 / Diagnosis of myasthenia gravis: Comparison of anti-nicotinic acetyl choline receptor antibodies, repetitive nerve stimulation and Neostigmine tests at a tertiary neuro care centre in India, a ten year study / J Neuroimmunol 292:81~84

Ramalho S / 2014 / Dysphagia as a Presenting Symptom of Myasthenia Gravis—Case Report / Int J Otorhinolaryngol Head Neck Surg 03:23~25

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