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저자정보
Jung Su Lee (Chungbuk National University) 지형진 (충북대학교) 채희열 (ivision of Biosafety Evaulation & Control) 정재향 (충북대학교) 남상윤 (충북대학교) 윤영원 (충북대학교) 이범준 (충북대학교)
저널정보
한국예방수의학회 예방수의학회지 예방수의학회지 제39권 제2호
발행연도
2015.6
수록면
58 - 64 (7page)
DOI
http://dx.doi.org/10.13041/jpvm.2015.39.2.58

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This study was conducted to evaluate the accumulation and distribution of HGC (hydrophobically modified glycol chitosan) as a degradable nanoparticle in the body. To determine the movement of degradable HGC nanoparticles in the body, 20 mg/kg of lutetium177-labeled HGC (Lu177-HGC) with a size range from 320 to 400 nm was injected intravenously into ICR mice, and the amount of radioactivity remaining in blood and several organs was measured at various time points a period of 5 days. In the pharmacokinetics analysis using the Lu177 radioisotope, the free Lu177 was mainly distributed and accumulated in the order of kidney>liver>lung at 1 day after the injection of radioisotope. However, the Lu177-HGC showed a high distribution of nanoparticles in the order of liver>spleen>kidney until 5 days. These results would provide a basic pharmacokinetics for the use of HGC as a drug carrier in drug delivery system.

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