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저자정보
이승열 (식품의약품안전평가원) 김재량 (식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료기기연구과) 김은림 (식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 의료기기연구) 이준호 (식품의약품안전평가원) 이창형 (식품의약품안전청) 박창원 (식품의약품안전청)
저널정보
대한방사선과학회 방사선기술과학 방사선기술과학 제39권 제2호
발행연도
2016.6
수록면
263 - 271 (9page)
DOI
http://dx.doi.org/10.17946/JRST.2016.39.2.16

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최근 인구 고령화에 따른 골다공증 환자의 증가 및 의료기기 시장의 성장으로 인해 엑스선골밀도측정기 시장이 커지고 있으며, 이에 따른 의료기기 허가?심사건수가 증가하고 있다. 의료기기 기술문서는 의료기기의 허가?심사 시 가장 기본이 되는 문서로 필수 제출 첨부자료 중 하나이다. 기술문서는 의료기기 관련 법령 및 고시에 그 근거 를 두고 있으며, 의료기기 전반적인 항목을 기술해야하는 만큼 작성자의 전문성이 필요한 항목이다. 하지만 최근 부정확한 작성의 증가로 인한 심사자들의 업무부담이 증가되고 있어 민원 처리 효율이 저하되고 있다. 특히 엑스 선골밀도측정기의 경우 식품의약품안전처 기준규격이 없어, 의료기기 제조/수입업체 등에서 시험항목을 설정하는 데 많은 어려움을 겪고 있다. 따라서 본 연구에서는 개선된 제도가 반영된, 엑스선골밀도측정기 기술문서 작성 가 이드라인 개발을 위해 첫째, 개선된 제도 운영에 대한 조사, 품목별 의료기기의 제도 적용에 따른 문서 작성 방법 검토, 기 허가된 품목에 대한 허가 및 기술문서 검토를 완료하였다. 둘째, 품목별 시장현황 조사, 적용 가능한 국 내·외 규격을 조사·분석하여 품목별 국제조화된 안전성 및 성능평가 시험기준 및 방법을 도출하였다. 마지막으 로, 산·연·관 전문가협의체 논의를 거쳐 기술문서 작성 가이드라인(안)을 최종 도출하였다.
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