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Xiang Hua (College of Animal Medicine Jilin Agricultural University Changchun 130118 ChinaCollege of Animal Sc) Yang Panpan (College of Basic Medical Science Jilin University Changchun 130012 China) Wang Li (College of Animal Science Jilin University Changchun 130062 China) Li Jiaxin (College of Animal Science Jilin University Changchun 130062 China) Wang Tiedong (College of Animal Science Jilin University Changchun 130062 China) Xue Junze (College of Animal Medicine Jilin Agricultural University Changchun 130118 ChinaCollege of Animal Sc) Wang Dacheng (College of Animal Science Jilin University Changchun 130062 China) Ma Hongxia (College of Animal Medicine Jilin Agricultural University Changchun 130118 ChinaCollege of Life Scie)
저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제31권 제10호
발행연도
2021.10
수록면
1,350 - 1,357 (8page)
DOI
10.4014/jmb.2105.05013

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Staphylococcus aureus (S. aureus) is a major pathogen that causes human pneumonia, leading to significant morbidity and mortality. S. aureus coagulase (Coa) triggers the polymerization of fibrin by activating host prothrombin, which then converts fibrinogen to fibrin and contributes to S. aureus pathogenesis and persistent infection. In our research, we demonstrate that isovitexin, an active traditional Chinese medicine component, can inhibit the coagulase activity of Coa but does not interfere with the growth of S. aureus. Furthermore, we show through thermal shift and fluorescence quenching assays that isovitexin directly binds to Coa. Dynamic simulation and structure-activity relationship analyses suggest that V191 and P268 are key amino acid residues responsible for the binding of isovitexin to Coa. Taken together, these data indicate that isovitexin is a direct Coa inhibitor and a promising candidate for drug development against S. aureus infection.

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