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자료유형
학술저널
저자정보
Raj Kumar Thapa (영남대학교) 최한곤 (한양대학교) 용철순 (영남대학교) 김종오 (영남대학교)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제47권 제2호
발행연도
2017.3
수록면
95 - 110 (16page)

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Solubility measurement is one of the key elements that need to be considered in drug discovery and development process. Hence, its appropriate analysis and optimization is necessary to enhance the drug’s pharmacokinetic and therapeutic effects. In this article, different methods used for solubility analysis and optimization such as shake flask, potentiometric, turbidimetric, computational, miniature device and high throughput automated methods have been summarized. Additionally, the effect of solubility optimization methods (physical, chemical and carrier technology modifications) on pharmacokinetic enhancement has also been elucidated. New fast, feasible and automated methods of solubility analysis are necessary for its accurate measurement as well as for minimization of errors posed by traditional methods. Among the physical, chemical and carrier modification methods; higher potential is exhibited by nanoparticulate drug delivery carriers for optimization of drug solubility and enhancement of pharmacokinetics. Based on the drug characteristics and delivery requirement, appropriate method can be chosen for efficient solubility and pharmacokinetics enhancement of lipophilic drugs, especially of BCS class II and class IV.
#Bioavailability #Carrier technology #Optimization #Pharmacokinetics #Solubility

목차

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Alavijeh MS / 2005 / Drug metabolism and pharmacokinetics, the blood–brain barrier, and the central nervous system drug discovery / NeuroRx® 2:554~571 google schola Ale EC / 2012 / Ordered-disordered domain coexistence in ternary lipid monolayers activates sphingomyelinase by clearing ceramide from the active phase / Biochim Biophys Acta 1818:2767~2776 google schola Ali HS / 2009 / Preparation of hydrocortisone nanosuspension through a bottom-up nanoprecipitation technique using microfluidic reactors / Int J Pharm 375:107~113 google schola Alonzo DE / 2010 / Understanding the behavior of amorphous pharmaceutical systems during dissolution / Pharm Res 27(4):608~618 google schola Amidon GL / 1995 / A theoretical basis for a biopharmaceutics drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability / Pharm Res 12:413~420 google schola

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