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저자정보
Ja Min Byun (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul National Univ) Seung-Joo Yoo (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul National Univ) Hyeong-Joon Kim (Department of Hematology-Oncology Chonnam National University Hwasun Hospital Hwasun Korea) Jae-Sook Ahn (Department of Hematology-Oncology Chonnam National University Hwasun Hospital Hwasun Korea) Youngil Koh (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul National Univ) Jun Ho Jang (Division of Hematology and Oncology Department of Medicine Samsung Medical Center Sungkyunkwan Univ) Sung-Soo Yoon (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul National Univ)
저널정보
대한혈액학회 Blood Research Blood Research Vol.57 No.1
발행연도
2022.3
수록면
13 - 19 (7page)
DOI
10.5045/br.2021.2021152

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The mutational and epigenetic landscape of acute myeloid leukemia (AML) has become increasingly well understood in recent years, informing on biological targets for precision medicine. Among the most notable findings was the recognition of mutational hot-spots in the isocitrate dehydrogenase (IDH) genes. In this review, we provide an overview on the IDH1/2 mutation landscape in Korean AML patients, and compare it with available public data. We also discuss the role of IDH1/2 mutations as biomarkers and drug targets. Taken together, occurrence of IDH1/2 mutations is becoming increasingly important in AML treatment, thus requiring thorough examination and follow-up throughout the clinical course of the disease.
#Acute myeloid leukemia #IDH #Biomarker #Drug target #Korean

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