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윤보경 (연세대학교 의과대학) Tae Gyu Oh (Salk Institute for Biological Studies) 부성현 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) 서경진 (가톨릭대학교) 권세환 (경희의료원) Ji Yoon Lee (KYNOGEN Co.) Yeumin Kim (KYNOGEN Co.) 김재우 (연세대학교) Hyo-Suk Ahn (The Catholic University of Korea) Sungsoon Fang (Yonsei University College of Medicine)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제45권 제10호
발행연도
2022.10
수록면
738 - 748 (11page)
DOI
10.14348/molcells.2022.2025

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The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic has posed a serious threat to global public health. A novel vaccine made from messenger RNA (mRNA) has been developed and approved for use at an unprecedented pace. However, an increased risk of myocarditis has been reported after BNT162b2 mRNA vaccination due to unknown causes. In this study, we used single-cell RNA sequencing and single-cell T cell receptor sequencing analyses of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) to describe, for the first time, changes in the peripheral immune landscape of a patient who underwent myocarditis after BNT162b2 vaccination. The greatest changes were observed in the transcriptomic profile of monocytes in terms of the number of differentially expressed genes. When compared to the transcriptome of PBMCs from vaccinated individuals without complications, increased expression levels of IL7R were detected in multiple cell clusters. Overall, results from this study can help advance research into the pathogenesis of BNT162b2-induced myocarditis.

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