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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
노현정 (건양대학교) 이우일 (건양대학교)
저널정보
한국산학기술학회 한국산학기술학회 논문지 한국산학기술학회논문지 제24권 제1호
발행연도
2023.1
수록면
508 - 519 (12page)
DOI
10.5762/KAIS.2023.24.1.508

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본 연구에서는 유전자 재조합을 통하여 Bacillus subtilis 유래의 levansucrase를 Escherichia coli 를 이용하여 발현하였으며, Fe₃O₄ 자성 나노입자 (MNP)의 표면에 고정화하였다. MNP는 공침법을 통해 간단히 합성하였으며, 표면을 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES)를 이용해 amino gruoup으로 개질하였다. FT-IR, SEM, TEM, VSM 및 XRD를 이용하여 분석한 MNP는 약 20 nm 매끄러운 구형 표면을 가지며 초상자성 물질로써 거동하였다. 효소 고정 시 최적 조건을 탐색하기 위해 (1) 가교제로 사용된 glutaraldehyde (GA)의 농도와 (2) 가교 시간, (3) MNP와 levansucrase의 비율 (w/w)을 다양한 변수로 조절하여 분석하였으며, 고정화 효소의 최대 recovery activity는 20 mM의 GA, 고정화 반응 3 시간, 2:1의 자성 나노입자와 효소의 비율 조건에서 각각 86.9±2.8%, 90.2±2.3% 및 84.8±1.6%로 나타났다. 다양한 온도 및 pH 범위에서 고정화 효소의 안정성을 비교하였으며, 20~50℃의 온도에서 열안정성이 향상되었음을 확인하였다. DNS method를 통해 비교한 자유 및 고정화된 levansucrase의 활성도는 자유 levansucrase의 활성도(3.99 unit/mL)에 비하여 고정화된 levansucrase의 활성도가 3.41 unit/mL로 비교적 낮았으나, 고정된 levansucrase는 5회 재사용 후에도 초기 활성의 60.6±3.5%를 유지하였다. 따라서, 본 연구는 levan의 생산 공정 차원에서 더 효율적인 공급이 가능할 것으로 생각한다.

목차

요약
Abstract
1. 서론
2. 실험방법
3. 결과 및 고찰
4. 결론
References

참고문헌 (43)

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