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배수진 (중앙대학교) 정민규 (중앙대학교) 구돈익 (중앙대학교) 정상훈 (중앙대학교) 김민성 (중앙대학교)
저널정보
대한설비공학회 대한설비공학회 학술발표대회논문집 대한설비공학회 2022년도 하계학술발표대회 논문집
발행연도
2022.6
수록면
1,252 - 1,255 (4page)

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A pharmaceutial clean room should satisfy the required classification, GMP(Good Manufacturing Practice). To satisfy this, ACRs(Air Change rates) remain quite high, not considering the actual particle concentration. Because of this, the energy consumption of clean room is intensive. In order to save the energy consumption in clean room, the advance research suggested two method. First method is, fine-tuning, which controls the ACRs as the function of particle concentration. Second, DCF, which controls the ACRs as the function of the occupancy in clean room. As a result of the DCF simulation, it satisfied the classification of GMP and more than 70% of fan energy was saved. Also, there is a lot energy consumption in order to control humidity and temperature to required value. Therefore, in a follow-up study, the analysis of energy balance should be carried out which will help use the energy more efficiently.
#Clean room(클린룸) #Particle(부유 입자) #Good Manufacturing Practice(GMP, 의약품 등의 제조나 품질관리에 관한 규칙) #Air change rates(공기환기율) #Demand-controlled filtration(수요 기반 투과량 조절법) #Air handling unit(공조기) #fine-tuning(미세입자 제어)

목차

Abstract
1. 서론
2. GMP(Good Manufacturing Practice)
3. 연구 방법
4. 결론
References

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